Isoborneol (AC)

Duftprofil: frisch und kampferartig, mit warmen holzigen Untertönen. Im Auftakt riechen Sie eine kühle, minzige Schärfe. Dann tauchen weiche Harz- und Holznuancen auf. Er kann auch leicht würzig und ein wenig erdig sein.
CAS-Nummer: 124-76-5
Dosierung: häufig in sehr niedrigen Konzentrationen; beginnen Sie mit 0,01-0,1% in endgültigen Formulierungen
Da es schon in kleinen Mengen gut wahrnehmbar ist, sollte man es sparsam verwenden.
Erscheinungsbild: Bei Raumtemperatur erscheint Iso-Borneol normalerweise als weißer bis blassgelber kristalliner Feststoff.
Duftgruppe: kampferartig / holzig
Synonyme: Isoborneol, Exo-Borneol, Borneolum

Artikelnummer: ACISBR Kategorien: , Tags: , , ,

Ab  3,49 incl. btw

Erstklassige Qualitätsprodukte

Alle Düfte werden mit Sorgfalt ausgewählt

Lieferung ab Lager

Wir liefern alles aus unserem eigenen Lager, sofern auf dem Produkt selbst nichts anderes angegeben ist.

Verwendung in der Parfümerie

Iso-Borneol wird hauptsächlich verwendet, um frische, kampferartige Akzente zu setzen.
Es funktioniert gut in Kopf- und Herznoten und hilft, würzige und holzige Düfte zu verbinden.
In fougèreähnlichen oder aromatischen Kompositionen verleiht er dem Duft eine helle, kühle Note, die ihm mehr Charakter verleiht, ohne dabei zu aufdringlich zu sein.
Er wird normalerweise als Akzent in der Kopf- oder Herznote verwendet, um fougere, aromatische und holzige Texturen mit würzigen oder harzigen Noten zu verbinden.

Isoborneol ist das frische, kampferartig-holzige Gegenstück zu Borneol, mit einem etwas schärferen, kühleren Biss.

Empfohlene Dosierung

  • Fangen Sie klein an: Beginnen Sie mit sehr niedrigen Konzentrationen, z.B. 0,01-0,1% der Gesamtformel.
  • Testen: Machen Sie zuerst Testflaschen und riechen Sie nach dem Verdünnen in Alkohol oder Öl.
  • Steigern Sie sich langsam, wenn Sie einen stärkeren Kampfer-Effekt wünschen, aber achten Sie darauf, dass er schnell zu scharf werden kann.
  • Verwendung als Akzent: beginnen Sie mit sehr geringen Konzentrationen und testen Sie in einem Trägerstoff (Alkohol oder Öl); Isoborneol ist in kleinen Mengen wirksam und kann schnell dominant werden
  • Kombinieren Sie mit: weichen Estern (wie Isobornylacetat), Sandel- oder Zedernholz für Ausgewogenheit und Lavendel oder Rosmarin für eine aromatische Kopfnote

 

Gute Kombinationen

  • Holznoten: Sandelholz, Zedernholz – machen die Basis weich und vertiefen sie.
  • Würzige Noten: Rosmarin, Lavendel – verstärken den frischen und würzigen Charakter.
  • Ester: Isobornylacetat – macht ihn weicher und runder.
  • Borneol: gibt einen ähnlichen, aber etwas milderen Kampferton.

 

Komplementäre Düfte (und warum sie funktionieren)

Komplementäre Duftstoffe, die gut mit Iso-Borneol harmonieren, sind weiche Ester und Holznoten wie Isobornylacetat, Sandelholz und Lavendel;

  • Isobornylacetat – ein Ester, der den scharfen Kampfer von Iso-Borneol abmildert und ihm eine warme, holzige Rundung verleiht; ideal, um die Schärfe auszugleichen.
  • Sandelholz (synthetisch oder natürlich) – vertieft die Basis und sorgt für einen weichen, cremigen Holzton, der den harzigen Unterton des Iso-Borneols unterstützt.
  • Lavendel – bringt blumige und würzige Frische, die den Minz-/Bernstein-Auftakt mildert und die Komposition freundlicher macht.
  • Rosmarin oder Thymian (ätherische Öle) – verstärken den würzigen, grünen Aspekt und eignen sich gut für aromatische oder fougèreähnliche Mischungen.
  • Zedernholz oder Patchouli (in geringen Mengen) – verleihen der Basis Tiefe und Stabilität, ohne den Kampferton zu überdecken.

Praktischer Tipp: Kombinieren Sie Iso-Borneol immer in kleinen Schritten; fügen Sie zuerst einen weichmachenden Ester oder eine Holznote hinzu, damit die Mischung nicht zu scharf wird.

Ähnliche Düfte

  • Borneol – chemisch verwandt und aromatisch ähnlich; etwas milder und wärmer als Isoborneol, gut als Alternative oder zur gemeinsamen Verwendung.
  • Campher (Kampfer) – teilt kühle, scharfe Kampfertöne; verwenden Sie ihn sparsam, da er schnell dominant werden kann.
  • Isobornylacetat – obwohl ein Ester, hat es einen kampferartigen, holzigen Charakter, der oft als weicheres Gegenstück verwendet wird.
  • Menthol / Eukalyptol (1,8-Cineol) – gibt ähnlich frische, kühle Akzente, aber mit einer minzigen oder eukalyptusartigen Farbe; verwenden Sie es für eine frischere Kopfnote.

Tipps zum Mischen

  • Für eine frische Fougère: Iso-Borneol + Lavendel + Rosmarin + Zedernholz.
  • Für eine holzige Komposition: Iso-Borneol + Isobornylacetat + Sandelholz + ein Hauch von Patchouli.

Isoborneol und Borneol sind Stereoisomere: beide sind bicyclische Monoterpenalkohole mit einem kampferähnlichen Geruch, aber sie unterscheiden sich in der Platzierung der OH-Gruppe (exo vs. endo), was zu kleinen, aber spürbaren Unterschieden in Geruch, Schmelzpunkt und Verwendung führt.

Struktur und chemischer Unterschied

Isoborneol hat die Hydroxylgruppe in der Exo-Position, während Borneol die Hydroxylgruppe in der Endo-Position hat.
Diese subtile räumliche Veränderung (Epimerisierung) erklärt, warum sie bei der Synthese unterschiedlich reagieren und warum die Spektroskopie sie unterscheiden kann.

Geruch, Aussehen und physikalische Eigenschaften

Beide Substanzen erscheinen als farblose bis weiße kristalline Stücke und riechen kampferartig, stechend und leicht holzig.
In der Praxis wird Borneol oft als etwas milder angesehen und traditionell in der Aromatherapie und für traditionelle Anwendungen verwendet, während Isoborneol aufgrund seiner unterschiedlichen Stereochemie etwas andere Geruchsnoten und physikalische Eigenschaften aufweisen kann.

Verwendung und Duftanwendungen

  • Parfümerie und Aromamischungen: beide werden als Akzentstoffe für frische, kampferartige und holzige Akzente verwendet; Borneol wird manchmal als etwas weicher wahrgenommen, Isoborneol kann je nach Konzentration etwas schärfer oder harziger erscheinen.
    Wird in der Regel sehr niedrig dosiert(Beginn bei 0,01-0,1% in Parfümformulierungen)
  • Chemische Anwendungen: Isoborneol und Borneol werden auch als Zwischenprodukte bei der Synthese und als Referenzstandards bei Analysen verwendet; ihre Stereochemie beeinflusst Reaktionen und Reinheitsanalysen

 

Vergleichstabelle

Besonderheit Isoborneol Borneol
OH Position Exo endo
Geruch Charakter kampferartig, leicht harzig kampferartig, etwas milder
Verwenden Sie Parfümerie, Synthese, Analytik Parfümerie, Aromatherapie, traditionelle Anwendung

Verwandte Produkte