Orivone® (IFF) / Orris Hexanon

Geruch : (trockener) holziger, erdiger Duft mit starkem Iriswurzel-Charakter. Kann in Iris-/Iris- und Lederakkorden verwendet werden, um einen trockenen und pudrigen Effekt zu erzielen (in kleinen Mengen). Es ist ein Muss, um einen Iriswurzel-Akkord zu erstellen.
Duftgruppe : holzig.
Duftstärke : mittel (bis zu 300 Stunden auf dem Duftstreifen)
Empfohlene Dosierung: 0,01 bis 3 %
CAS : 16587-71-6
EINECS : 240-642-0

Orivone® hat ein kräftiges, irisartiges Aroma mit kampferartigen und erdigen Noten.
Das Duftprofil von Orivone® umfasst holzige, blumige und pudrige Elemente.
Es wird oft als eine Kombination aus blumigen, fruchtigen und leicht holzigen Noten mit einem Hauch von Süße beschrieben.
Orivone® wird wegen seiner Vielseitigkeit geschätzt und in einer Vielzahl von Duftkompositionen verwendet, darunter holzige, blumige und pudrige Düfte.

Original von IFF

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Synonyme :
-Iris Hexanon
-Orris Hexanon
– 4-tert-Pentylcyclohexanon
– 4-(2-Methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-on

Orivone® ist ein vielseitiger Duftstoff, der auf verschiedene Weise in Parfüms verwendet werden kann:

Kopfnoten: Orivone® kann als Kopfnote verwendet werden, um dem Parfüm ein kräftiges, irisartiges Aroma mit kampferigen und erdigen Noten zu verleihen. Es passt gut zu anderen blumigen und holzigen Noten.

Herznoten : Es kann auch in der Herznote des Duftes verwendet werden, um eine trockene, irisierende und pudrige Note zu erzeugen, die die blumigen und holzigen Herznoten ergänzt.

Mischung : Orivone® lässt sich gut mit anderen blumigen, fruchtigen und holzigen Noten kombinieren. Damit lässt sich eine harmonische und ausgewogene Duftkomposition kreieren.

Duftverstärkung: Dieser Duft wird häufig verwendet, um die Gesamtintensität und -tiefe eines Parfüms zu verstärken, sodass er sowohl für Herren- als auch für Damendüfte geeignet ist.

Chemische Struktur: Orivone® hat die Summenformel C11H20O und ein Molekulargewicht von 168,28 g/mol. Es handelt sich um ein Keton, das durch Hydrierung von p-tert-Amylphenol über Palladium in Gegenwart von Borsäure synthetisiert wird.

 

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