Dimetol™ (Givaudan) AC
Duft : ein einzigartiger, prickelnder Duft mit frischem und natürlichem Charakter.
Duftgruppe : würzig
Geruchsstärke : mittel
Duftdauer : bis zu 12 Stunden auf dem Duftstreifen
Empfohlene Dosierung: 0,5 bis 5 %
CAS : 13254-34-7
EINECS : 236-244-1
Dimetol™, hergestellt von Givaudan, ist ein Duft mit frischem, natürlichem Charakter, der sich sehr gut für Zitrus-, Lavendel-, Blumen-, Holz- und Tabakkompositionen eignet. Es hat einen einzigartigen und prickelnden Duft, der besonders in Herrendüften gut zur Geltung kommt. Dimetol™ ist sehr stabil und wird häufig zum Mischen von holzigen und würzigen Akkorden mit Kölnischwassernoten verwendet.
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Synonyme:
– Floretol
– Freesienheptanol
– Freesiol
– Lolitol (IFF)
– 2,6-Dimethylheptan-2-ol
– Dimethylheptanol
– Lanmetol
Dimetol™ ist ein vielseitiger Duftstoff, der aufgrund seines frischen, natürlichen Charakters häufig in der Parfümerie verwendet wird.
Hier sind einige Möglichkeiten, wie es in Parfüms verwendet wird:
Kopfnoten : Dimetol™ wird häufig als Kopfnote in Parfüms verwendet, um einen frischen, zitrischen und blumigen Duft zu erzeugen. Es passt gut zu anderen Zitrus- und Blumennoten.
Herznoten : Es kann auch in der Herznote des Duftes verwendet werden, um eine weiche und raffinierte Note hinzuzufügen, die die blumigen und holzigen Herznoten ergänzt.
Mischung : Dimetol™ lässt sich gut mit anderen fruchtigen, blumigen und holzigen Düften wie Lavendel, Bergamotte, Rose und Jasmin kombinieren. Damit lässt sich eine harmonische und ausgewogene Duftkomposition kreieren.
Duftverstärkung : Dieser Duft wird oft verwendet, um die allgemeine Frische und Lebendigkeit eines Parfüms zu verstärken.
Dimetol™ ist besonders effektiv bei der Schaffung frischer, zitrusartiger und blumiger Duftprofile und wird oft mit anderen Zitrus- und Blumennoten kombiniert, um lebendige, energiegeladene Parfümkompositionen zu schaffen.
Es wird aus 6-Methyl-5-hepten-2-on und Methylmagnesiumchlorid durch eine Grignard-Reaktion* und anschließende Hydrierung synthetisiert.
* Eine Grignard-Reaktion ist eine organische chemische Reaktion, bei der ein Grignard-Reagens mit einem Elektrophil, normalerweise einer Carbonylverbindung, unter Bildung eines Alkohols reagiert. Grignard-Reagenzien sind Organomagnesiumverbindungen mit der allgemeinen Formel RMgX, wobei R eine Alkyl- oder Arylgruppe und X ein Halogenid (wie Chlorid, Bromid oder Iodid) ist.
Die Grignard-Reaktion ist eine leistungsstarke Methode in der organischen Synthese und wird häufig zum Aufbau komplexer Moleküle eingesetzt.
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