Lilial-Methylanthranilat Schiffsche Base (AC)
Der Duft: ein blumiges und orangenblütenartiges Aroma. Diese Kombination erzeugt einen komplexen und langanhaltenden Duft, der Parfums Tiefe und fixierende Eigenschaften verleiht. Der entstehende Duft erinnert an Orangenblüte oder Tuberose.
CAS : 91-51-0
EINECS : 202-073-6
Geruchsstärke : Mittel
Wird in Parfümkompositionen als Modifikator für „Aurantiol“, die am häufigsten vorkommende Schiffsche Base, und als anhaltende, blumige Note in den zarteren Blumendüften wie Neroli/Orangenblüte und Lindenblüte verwendet.
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Eine Schiff-Base entsteht durch die Reaktion eines Aldehyds mit einer Verbindung, die eine Amingruppe (NH2) enthält. Im Fall von Lilial und Methylanthranilat entsteht bei der Reaktion eine Schiffsche Base mit der folgenden allgemeinen Struktur:
- Lilial : Die Aldehydkomponente mit der Struktur C10H12O.
- Methylanthranilat : Die Aminkomponente mit der Struktur C8H9NO2.
Wenn diese beiden Verbindungen reagieren, reagiert die Aldehydgruppe (C=O) von Lilial mit der Amingruppe (NH2) von Methylanthranilat, wodurch eine Doppelbindung (C=N) gebildet und ein Wassermolekül (H2O) freigesetzt wird. Die resultierende Schiff-Base hat die allgemeine Struktur R1R2C=NR3, wobei R1 und R2 die Substituenten von Lilial und R3 der Substituent von Methylanthranilat sind.
Die chemische Struktur der aus Lilial und Methylanthranilat gebildeten Schiff-Base kann wie folgt dargestellt werden:
R1R2C = NR3
Wodurch:
- R1 und R2 sind die Substituenten von Lilial.
- R3 ist der Substituent von Methylanthranilat.
Bei dieser Reaktion entsteht eine Verbindung, die Düften Tiefe und fixierende Eigenschaften verleihen kann, was sie zu einem wertvollen Bestandteil der Parfümerie macht.
Synonyme:
Lilanate 3275P (Grau)
Methyl-2-[[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropylidene] amino]benzoat
Verdantiol (Givaudan)
Liliant (IFF)
Maranthra
Liliavert (ACS International)
Löslich in: Parfümalkohol (Ethanol 99 %), Dipropylenglykol (DPG), Öle.
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